LL-37 5mg
Premium Compound
การป้องกันภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งขึ้นและสัญญาณการฟื้นฟูเนื้อเยื่อที่สะอาดขึ้น — เมื่อความทนทานต่อการติดเชื้อเป็นเป้าหมายการวิจัยส่วนหนึ่ง.
Spetsifikatsioonid
| Sisu | 5 MG viaali kohta |
|---|---|
| Vorm | Lüofiliseeritud pulber |
| Puhtus | >99 % (laboris testitud) |
| Application | Ainult laboriuuringuteks |
Reconstitution calculator
Work out concentration, draw volume, and doses per vial. For laboratory research planning only.
How to read it: on a standard U-100 insulin syringe, 100 IU = 1 ml. The middle figure is the line to draw to. Always confirm against the research protocol. Products are sold for laboratory research use only, not for human consumption.
Description
LL-37 5mg มีจำหน่ายเป็นรายการในหมวด Recovery พร้อมเอกสารอ้างอิงและการติดป้ายสำหรับการวิจัยเท่านั้น.
ยืนยันสถานะสต็อกและราคาได้ผ่านฟิลด์ในแคตตาล็อกที่แสดงด้านบนสำหรับรายการ Recovery นี้.
แสดงรายละเอียดการวิจัยทั้งหมด
ภาพรวมแคตตาล็อก ll-37 5mg
รายการนี้ได้รับการบันทึกสำหรับกระบวนการวิจัยที่มีคุณสมบัติซึ่งครอบคลุม All Peptides, Recovery. ส่วนด้านล่างสรุปความคาดหวังด้านเอกสารโดยไม่แทนที่ข้อมูลแคตตาล็อกที่มีอยู่.
หมายเหตุแคตตาล็อกต้นฉบับ
LL-37 เป็น เพปไทด์ต้านจุลชีพของมนุษย์ที่เรียกว่า cathelicidin - เพปไทด์ป้องกันโฮสต์ที่ศึกษาเกี่ยวกับกิจกรรมต้านจุลชีพโดยตรง, การปรับภูมิคุ้มกัน และเส้นทางการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ.
ทำไมมันถึงโดดเด่น
- เป็นเพปไทด์ต้านจุลชีพของมนุษย์เพียงชนิดเดียว
- ศึกษาเกี่ยวกับการทำลายเยื่อหุ้มเซลล์จุลชีพโดยตรง
- ถูกตรวจสอบสำหรับการปรับภูมิคุ้มกันและสัญญาณการอักเสบ
- ถูกตรวจสอบในงานวิจัยเกี่ยวกับการสร้างหลอดเลือดและการซ่อมแซมแผล
จัดส่งในรูปแบบผงแห้ง, ความบริสุทธิ์ >99%, ทดสอบในห้องปฏิบัติการพร้อมใบรับรองการวิเคราะห์ในทุกชุด. สำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการและการวิจัยเท่านั้น — ไม่สำหรับการบริโภคของมนุษย์หรือสัตว์.
ความพร้อมใช้งาน
สต็อกสำหรับ รายการแคตตาล็อกนี้ จะสะท้อนอยู่ในหน้าผลิตภัณฑ์นี้ภายใน Recovery.
เอกสารเกี่ยวกับตัวตน, ความบริสุทธิ์, และชุด
เอกสารชุดสำหรับ รายการแคตตาล็อกนี้ ควรเปิดสำหรับตัวเลือกแคตตาล็อกที่เลือกเมื่อมีลิงก์ใบรับรองแสดงอยู่. รักษาให้ตัวระบุของตัวอย่างตรงกับข้อมูลบนฉลาก.
หมายเหตุการประเมินการวิจัย
ประเมิน รายการแคตตาล็อกนี้ โดยใช้วิธีการในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการตรวจสอบแทนการคัดลอกการตลาดในหน้านี้. บันทึกการควบคุม, หมายเลขล็อต, และการสังเกตทางวิเคราะห์สำหรับแต่ละรอบ.
บริบทการค้นหาเอกสาร
นักวิจัยสามารถใช้ การค้นหาเอกสาร PubMed สำหรับ ll-37 5mg เพื่อค้นหาเอกสารพื้นฐานที่จัดทำดัชนี. ลิงก์นี้เป็นเครื่องมือค้นหา ไม่ใช่หลักฐานของผลลัพธ์.
การจัดการในห้องปฏิบัติการและขอบเขต
จัดการ รายการแคตตาล็อกนี้ ตามฉลาก, ใบรับรอง, และขั้นตอนภายในที่ได้รับการตรวจสอบ. รักษาบันทึกตัวอย่างและบันทึกข้อมูลล็อตก่อนเปิดภาชนะ.
สำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการและการวิจัยเท่านั้น. วัสดุเหล่านี้ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์หรือสัตว์และไม่ใช่ยา, อาหาร, หรือเครื่องสำอาง.
บันทึกแคตตาล็อกสำหรับ ll-37 5mg ควรเชื่อมโยงกับตัวแปรที่เลือก, ลิงก์ใบรับรอง, และตัวระบุของตัวอย่างภายในตลอดระยะเวลาการศึกษา.
เก็บผลลัพธ์จากเครื่องมือดิบ, บันทึกการเตรียม, และบันทึกการสังเกตภายใต้ตัวระบุการศึกษาเดียวกันเพื่อรักษาเส้นทางที่ชัดเจนจากวัสดุต้นทางไปยังผลลัพธ์ที่รายงาน.
หากเอกสารที่แสดงไม่ตรงกับตัวเลือกแคตตาล็อกที่เลือก, หยุดการทำงานและแก้ไขความไม่ตรงกันก่อนที่จะเปิดหรือเตรียมวัสดุ.
เงื่อนไขการจัดเก็บควรได้รับการตรวจสอบตามฉลากและขั้นตอนที่ได้รับการอนุมัติจากห้องปฏิบัติการ, โดยมีการบันทึกการเบี่ยงเบนในประวัติของตัวอย่าง.
เอกสารที่เป็นอิสระสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับการออกแบบการศึกษา, แต่ไม่สามารถยืนยันตัวตนของรายการแคตตาล็อก; การกำหนดนั้นเป็นของการทดสอบทางวิเคราะห์ที่เหมาะสม.
นักวิจัยควรแยกเอกสารของผู้จัดจำหน่ายออกจากผลการค้นพบของตนและเก็บบันทึกทั้งสองอย่างโดยไม่แสดงหนึ่งเป็นการทดแทนอีกหนึ่ง.
กำจัดวัสดุและวัสดุสิ้นเปลืองที่ไม่ได้ใช้ตามขั้นตอนที่ใช้ในห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องแทนที่จะพึ่งพาคำแนะนำทั่วไปในหน้าผลิตภัณฑ์.
ก่อนการรันการวิเคราะห์ใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ LL-37 5mg, ตรวจสอบใบรับรอง, บันทึกตัวอย่างภายใน, และเช็คลิสต์การเตรียมที่รักษาโดยห้องปฏิบัติการ.
ทีมวิจัยใน Recovery มักจะเก็บภาพหน้าจอของตัวเลือกและ URL ของ COA ร่วมกับตัวอย่างทางกายภาพเพื่อใช้เป็นเส้นทางการตรวจสอบ.
เมื่อเปรียบเทียบรายการที่เกี่ยวข้อง, ให้ความสำคัญกับการยืนยันตัวตนและบันทึกการดูแลโซ่มากกว่าภาษาการตลาดที่บรรยาย.
ห้องปฏิบัติการควรยืนยันว่าบันทึกแคตตาล็อก, เงื่อนไขสิ่งแวดล้อม, และการอ่านเครื่องมือยังคงเชื่อมโยงกับตัวระบุของตัวอย่างภายในเดียวกันตลอดการจัดเก็บ, การเตรียม, และการวิเคราะห์.
ตัวระบุการรับ, ภาพหน้าจอของตัวเลือก, และ URL ของใบรับรองให้เส้นทางการตรวจสอบที่ใช้งานได้เมื่อจัดการรายการแคตตาล็อกหลายรายการจาก Recovery พร้อมกัน.
บันทึกวันที่ที่แต่ละภาชนะได้รับ, ตรวจสอบ, และบันทึกในคลังสินค้าเพื่อให้รายงานการวิเคราะห์ในภายหลังสามารถเปรียบเทียบกับวัสดุที่ถูกต้องได้.
การเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่เลือกสำหรับการศึกษา ควรมีการบันทึกก่อนเริ่มการเตรียม; การเปลี่ยนตัวเลือกในภายหลังจะไม่แก้ไขบันทึกห้องปฏิบัติการที่สร้างขึ้นแล้ว.
ใช้เครื่องมือที่สอบเทียบแล้วและวิธีการที่ได้รับการตรวจสอบที่เหมาะสมกับการวิเคราะห์ที่วางแผนไว้. คำอธิบายแคตตาล็อกไม่สามารถแทนที่การรับรองวิธีการหรือการควบคุมคุณภาพภายใน.
